Желудочно-кишечный тракт

2 апреля 2020 5 0

Синдром Жильбера и как с этим жить?

Содержание:

1. Определение болезни. Причины заболевания.
2. Симптомы.
3. Диагностика.
4. Лечение. Рекомендуемые курорты Европы.

Определение болезни и причины заболевания.

Синдром Жильбера имеет наследственный характер, возникает на генетическом уровне, когда болезнь передается от одного из родителя. Связано это с повышением уровня билирубина в сыворотке крови. Заболевание относится к пигментным гепатозам и может привести к поражению печени, и вызвать тем самым желчекаменную болезнь. Синдром чаще всего проявляется в период полового созревания и характеризуется доброкачественным течением, более распространен среди мужского пола. Заболевание ничем не опасно, но может принести неприятные последствия, если не следовать рекомендациям лечащего врача. К синонимам данного заболевания относят: простая семейная холемия, негемолетическая семейная желтуха. Впервые заболевание описал французский гастроэнтеролог Николя Августин Жильбер, в 1901 году.

Причины заболевания — генетический дефект фермента УДФГТ, при котором нарушается утилизация билирубина, вызывается мутацией гена. В результате этого функциональность данного фермента снижается и нарушается уровень билирубина в сыворотке крови. После билирубин откладывается в тканях, окрашивая их в желтый цвет.

К провоцирующим факторам проявления синдрома относят:

1. Инфекции (ОРВИ, грипп, вирусный гепатит)
2. Голодание или переедание.
3. Физические или психические перегрузки.
4. Травмы или хирургические вмешательства.
5. Употребление алкоголя.
6. Прием некоторых лекарственных препаратов.

Симптомы синдрома Жильбера.

Болезнь проявляется эпизодами желтухи, и определяется как правило спонтанно. К основным симптомам болезни относят:

• желтуха различной степени выраженности;
• появление желтой сыпи;
• периодичность появления симптомов.

У человека желтуха проявляется с разной степенью выраженности, это могут быть окрашенные склеры, или явная желтушность кожных покровов, особенно лица, иногда частичным поражением стоп и ладоней, подмышечных впадин и носогубного треугольника.

Клиническое проявление заболевания:

• недомогание и слабость;
• нарушение сна;
• снижение концентрации внимания и подавленность;
• повышенная потливость;
• быстрая утомляемость.

Со стороны ЖКТ проявляются расстройства в виде снижения аппетита, нарушение стула, изменение привкуса во рту (горечь или металлический вкус), редко возникает отрыжка, тошнота. Также может появиться тяжесть в области правого подреберья, иногда боль ноющего характера. При синдроме лекарственные препараты переносятся плохо.

Синдром Жильбера может протекать без отсутствия явных признаков и жалоб пациентов.

Диагностика синдрома Жильбера.

Общеклинические анализы:

• клинический анализ крови;
• общий анализ мочи и кала;
• уровень билирубина в крови;
• анализ кала на стеркобилин.

Биохимия крови:

• ферменты крови (АсАТ, АлАТ, ГГТП, ЩФ);
• белки сыворотки крови и их фракции;
• протромбиновое время;
• маркеры вирусов гепатита В, С, D .

Инструментальные и другие методы диагностики:

• узи органов брюшной полости;
• пункция печени;
• функциональные пробы (проба с голоданием, никотиновая проба, рифампинциновая проба, фенобарбиталовая проба);
• молекулярные методы диагностики.

При диагностики необходимо учитывать пол и возраст больного, а также наличие синдрома у ближайших родственников. Во время пальпации пациента возможно незначительное увеличение печени, причем может быть это совсем не больно..

Лечение синдрома,как же с этим жить?

Для данного синдрома, совсем не требуется какое-то специальное лечение, можно просто только облегчить или снять симптомы протекающей болезни. Для этого используют ограничительное лечение:

• исключение провоцирующих факторов;
• выведение прямого билирубина (обильное питье, прием активированного угля в качестве абсорбента билирубина в кишечника);
• соблюдение диеты, исключение продуктов питания, которые насыщены жирными кислотами и консервантами;
• витаминотерапия;
• прием желчегонных препаратов;
• обменное переливание крови;
• курсовой приём гепатопротекторов;
• отказ от приема препаратов-конкурентов глюкуронирования.

У большинства людей с синдромом Жильбера довольно часто развивается холецистит и желчекаменная болезнь, но жить с этим недугом можно, если придерживаться всех ограничительных мер, и следовать всем рекомендациям. Для профилактики лечения прекрасно подходят некоторые курорты Европы, где помогают справиться с данным заболеванием.

Прекрасное место для профилактики лечения синдрома.

Курорт Карловы Вары — известен своими лечебными источниками. Термальная минеральная вода из источников, благоприятно влияет на лечение и профилактику заболеваний ЖКТ. Основной курс лечения в санаториях на курорте Карловы Вары — питьевой. Также все водные бальнеологические процедуры в санаториях, проводятся на основе минеральной лечебной воды из источников. Вода из природных источников по специальным оборудованным трубопроводам поступает в городские колоннады: Садовая, Мельничная, Гейзерная, Замковая, Рыночная. По химическому составу вода практически одинакова, единственное отличие, это температура воды и содержание углекислого газа. По рекомендациям, для наилучшего лечебного эффекта, выделяют такие санатории, как:

Рекомендуемые санатории для профилактики синдрома Жильбера

• Hotel Kolonada
• Hotel Bristol Palace
• Luxury Spa Hotel Olympic Palace
• Astoria Hotel & Medical Spa
• Savoy Westend Hotel
• Vienna House Dvořák Karlovy Vary

Курорт Карловы Вары получил широкую известность благодаря немалым достижениям в области лечения заболеваний ЖКТ. Санатории оснащены современными аппаратами диагностирования, лабораториями. Высоким результатам выздоровления сопутствует индивидуальный подход к каждому пациенту, благоприятный климат и природа на курорте.

Используемые материалы при подготовке статьи:

https://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Жильбера

https://ru.wikipedia.org/wiki/Билирубин

Поделиться

В избранное